- 齐义鹏,肖庚富,杨复华
病毒在基因水平上的起源与进化齐义鹏肖庚富杨复华(武汉大学病毒研究所,武昌430072)80年代后期病毒学家发现了一个非常重要的原始反转录因子——Retron(包括msD-NA〔1〕),最近几年对Retron的研究达到高潮。这一发现对长期以来把病毒看作...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 114k] [下载次数:549 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:245 ] - 施宪宗,龙綮新,代小江,曲士芮,陈曲侯,庞义
粉纹夜蛾核型多角体病毒p35基因的克隆与序列分析施宪宗1王王旬章龙綮新2代小江曲士芮陈曲侯1庞义(中山大学生物防治国家重点实验室,广州510275)关键词TnNPVp35基因,序列分析,细胞凋亡目前所知,杆状病毒编码两种阻遏宿主细胞因病毒感染而诱发细...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] [下载次数:56 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:374 ] -
病毒基因工程国家重点实验室开放指南(一)病毒基因工程国家重点实验室(StateKeyLaboratoryforMolecularVirologyandGeneticEnginering,SKLMBGE),始建于1987年。固定人员30人,客坐人员每年...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 9k] [下载次数:25 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:168 ] - 傅磊,吴雪,孔玉英,汪垣
构建了线性化的、从基本核心启动子(Cp)开始并有不同长度Cp上游顺序的、含完整转录单元的HBV基因组克隆,以研究Cp及其上游顺序对HBV基因表达的调控及对HBV子代DNA复制的影响。发现从基本核心启动子Cp开始的HBV转录单元能够有效地起始3.5kbmR-NA转录。Cp上游ENI顺序对子代DNA复制有极强的刺激作用,而ENⅡ更上游顺序对ENⅡ的刺激作用又有所抑制,证明Cp的转录受其上游顺序的正负双重调控。另外,Cp上游还存在与HBV基因表达的细胞专一性有关的调控顺序。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 175k] [下载次数:134 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:372 ] - 彭宣宪,王三英,黄雪芳
对不同临床类型的乙型肝炎患者,采用捕捉法ELISA,以IgM和IgG类抗体排除抗原性异物的免疫反应进行比较研究。结果发现,两种反应能力在慢性HBV感染中基本相同,表现出明显的病型差异,而在急性HBV感染中则不同,前者反应强度显著高于后者;二者阳性率在慢性HBV感染的临床类型中虽均随其肝损害加重而显著上升,但IgG/C3双特异性循环免疫复合物(TCIC)与ALT有关,而IgM/C3-TCIC与ALT无关;二者阳性率与C4的关系亦不同。这些结果提示,IgM和IgG/补体-TCIC的病理意义不同,免疫复合物的异质性值得注意。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 106k] [下载次数:83 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:323 ] - 刘淑红,陈启民,耿运琪,C Wood
通过合胞体分析和反转录酶活力测定,首次证明牛病毒性腹泻病毒(BVDV)能激活牛免疫缺陷病毒(BIV)的复制与表达,并进一步通过转染实验和凝胶电泳漂移分析证明,当BIVLTR的NF-κB区缺失时,BVDV则不能实现其激活作用,BVDV直接或间接诱导牛NF-κB因子作用于BIVLTR的NF-κB区实现其激活作用。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 123k] [下载次数:119 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:271 ] - 沈中建,王久存,乐云仙,苏德明
分析比较了棉铃虫质型多角体病毒江苏株A、B两种类型的离体复制特性。HaCPV-A型(CPV14型)病毒可在多种昆虫细胞系中复制,而B型病毒只能在同源细胞系中增殖;A型病毒的感染率和细胞内游离病毒粒子的滴度均高于B型病毒;感染细胞持续传代表明,HaCPV-A型病毒感染的HA-831细胞在连续传代7次后,感染率从最初的10.6%上升到80%以上,反之,B型病毒感染的细胞,传代9次后已不能形成典型的多角体。同时,我们还率先成功地建立了CPV的空斑测定技术,并初步尝试了混合型HaCPV的分离纯化。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 227k] [下载次数:40 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:333 ] - 李杰,米山彻夫,张礼壁,侯晓辉,郑红,方勇,原稔,荻原昭夫
中国脊髓灰质炎(脊灰)病毒疫苗株普遍存在基因变异的现象,如重组、点突变等〔1〕。我们选出10株有代表性的变异株,在具有人脊灰病毒受体基因的转基因小鼠PVR-Tg21〔2〕中做毒力分析,发现Sabin1基因型(VP1)与野毒基因型(3D)的重组株显示很强的神经毒力,其PD50inTCID50(简称PD50)值为4.5,而Sabin1标准株的PD50值大于8.0。另外两株Ⅰ型疫苗株只在关键性核苷酸位点发生突变,只在位点525-U发生突变的一株,其PD50值为5.0,另一株在位点480-G及2795-A突变,其PD50值为5.8,均显示较强的神经毒力。一株Sabin2基因型(VP1)与Sabin3基因型(3D)的重组株,其神经毒力(PD50≥5.9)亦明显高于Sabin2标准株(PD50>7.5);而1株Sabin2基因型(VP1)与(Sabin1+Sabin2)基因型(3D)重组株的神经毒力(PD50=7.50)无明显提高。对Ⅲ型疫苗株的神经毒力分析发现,1株Sabin3基因型(VP1)与Non-Sabin基因型(3D)重组株的神经毒力,高于仅在核苷酸位点472-U突变的一株疫苗株。值得提出的是,另一株Ⅲ型疫苗?
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 163k] [下载次数:124 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:457 ] - 王柳,于力,荣骏弓,童光志,贾斌,张绍杰,王玫,卢景良
马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiavirus,EIAV)弱毒株,经驴胎皮肤(Fetaldonkeydermal,FDD)细胞培养、斑点杂交及PCR检测,在感染后2-10天的细胞染色体中均检出前病毒DNA,证明EIAV弱毒株对感染细胞具有整合作用。在感染后第6天,整合的前病毒的量达到高峰,其含量与病毒的致细胞病变作用(CPE)相对应。前病毒的存在形式为整合形式,未检出非整合形式的前病毒,在健康的FDD细胞中未检出前病毒,说明EIAV属于外源性病毒。EIAV弱毒株基因组两端的LTR序列之中各存在一个限制酶MluⅠ位点,这与美国强毒株相同,但弱毒株基因组的3端MluⅠ位点上游2kb位置可能存在另一个MluⅠ位点。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 125k] [下载次数:45 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:380 ] - 崔虹,尚大庄,杨天忠,杨雄虎,侯云德,阮力,朱既明
从我国分离到的一株单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1-168株)病毒基因组中,分离出含有糖蛋白D(gD)基因的1.2kb片段,插入带有痘苗病毒天坛株TK区的质粒pJSB1175P7.5k启动子下游,转染无白血病鸡胚原代细胞,获得带有HSV-1-168gD基因的重组痘苗病毒。此株重组病毒在感染细胞膜上表达HSV-1-168gD糖蛋白抗原,能与特异性单克隆抗体反应。在感染细胞中表达的膜抗原经SDS-PAGE分析,表达分子量为54kD糖蛋白。用Southern杂交分析了重组病毒DNA中特异的gD基因,对作为活疫苗的重组痘苗病毒株进行了一些微生物学活性、免疫原性和毒力等方面的研究。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 196k] [下载次数:69 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:500 ] - 谢云,董明,张鹏飞
将完整的HIV-1p24基因克隆到杆状病毒转移质粒中。使用重组转移质粒与野生型杆状病毒(AcNPV)DNA共转染Sf9昆虫细胞,经筛选获得带有编码p24基因的重组杆状病毒。重组杆状病毒感染Sf9细胞后在细胞中表达了HIV核蛋白p24。其重组蛋白的分子量为24kD。此重组糖蛋白在免疫荧光,免疫印染和酶联免疫实验中都能被人HIV-1阳性血清和单克隆抗体所识别。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 97k] [下载次数:48 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:342 ] - 周雪平,刘勇,薛朝阳,李德葆
根据烟草花叶病毒(Tobacomosaicvirus,TMV)U1株系(TMV-U1)序列,人工合成引物,用RT法合成cDNA后,通过PCR技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3'端非编码区。DNA序列测定结果表明,外壳蛋白基因全长480个碱基,编码158个氨基酸,3'端非编码区全长204个碱基,与TMV-U1株系的同源率为100%。将CP基因及3'端非编码区插入pGEMEX-1的T7基因10中,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异的蛋白带,Western免疫检测证明,该特异带与TMV抗血清呈阳性反应。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 172k] [下载次数:117 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:382 ] - 张荣信,哈斯阿古拉,张鹤龄
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶切分析和序列分析。结果表明,PLRV-Ch56kD蛋白基因由1527个核苷酸组成,编码508个氨基酸,3'端非编码区由141个核苷酸组成,与国外报道的苏格兰PLRV-S、荷兰PLRV-N、加拿大PLRV-C、澳大利亚PLRV-A各株系核苷酸序列和氨基酸序列有很高的同源性。56kD蛋白基因核苷酸同源率分别为97.1%、97.8%、97.1%和93.9%,推测的氨基酸同源率分别为96.2%、96.4%、95.8%和94.6%,非编码区核苷酸同源率分别为97.9%、97.2%、98.6%和98.6%。
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 175k] [下载次数:109 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:309 ] - 苏玲,邢辉,羊海涛,罗小光,邵一鸣
中国首例人类免疫缺陷病毒(HIV-1)A亚型毒株的鉴定苏玲邢辉羊海涛1罗小光2邵一鸣(中国预防医学科学院艾滋病参比实验室,北京100050)关键词人类免疫缺陷病毒(HIV),艾滋病(AIDS),亚型,套式聚合酶链式反应(nested-PCR),序列分...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数:137 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:32 ] |[阅读次数:441 ] - 梁成罡,哈斯阿古拉,张鹤龄
马铃薯卷叶病毒复制酶基因3端克隆及序列分析梁成罡哈斯阿古拉张鹤龄(内蒙古大学,呼和浩特市010021)关键词马铃薯卷叶病毒,复制酶,基因克隆,PCR马铃薯卷叶病毒(Potatoleafrolvirus,PLRV)属黄化病毒组(Luteovirus)...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 103k] [下载次数:75 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:334 ] - 周生华,闻玉梅
乙型肝炎病毒表面抗原-抗体复合物对抗原的加工递呈与诱生细胞因子的作用周生华闻玉梅(上海医科大学卫生部医学分子病毒学重点实验室,上海200032)关键词抗原-抗体复合物,抗原递呈,细胞因子,乙型肝炎表面抗原前曾报道,乙型肝炎(乙肝)疫苗-人抗乙肝免疫球...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 69k] [下载次数:138 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:333 ] - 李华平,胡晋生,范怀忠
香蕉花叶病检测技术的比较*李华平胡晋生**范怀忠(华南农业大学植保系,广州510642)关键词香蕉,黄瓜花叶病毒(CMV),ELISA,核酸斑点杂交(Dot-blot),反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)香蕉花叶病已成为阻碍华南香蕉产区香蕉生产的重...
1997年03期 [查看摘要][在线阅读][下载 103k] [下载次数:151 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:377 ] - 梁国栋
白细胞介素-12的研究进展梁国栋(中国预防医学科学院病毒学研究所,北京100052)白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)又称自然杀伤细胞刺激因子(NaturalKilerCelStimulatoryFactor,NKSF),是...
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