- 谢彦博,Peter M. Price,John Vnek,Alfred M.Prince
用人Metallothioenin-Ⅱ启动子、乙型肝炎表面抗原基因,SV40早期基因的编接位点和多聚A位点构成了表达组件,然后插入到经改造过的BpV-1质粒中。所得质粒pdMTsAg-5转染小鼠C127细胞得到转化克隆。Ausria Ⅱ检测证明13株中有12株能产生HBsAg。对其中一株进行HBsAg收率观察,隔天收获为292.6～525.8μg/升,每天收获为200.9～369.0μg/升,可连续收获60天以上。经重金属离子诱导后,收率增至583～854.4μg/升。培养液经超滤浓缩和两次密梯离心后,可集中为一个狭窄的峰,顶峰的Ausria Ⅱ cpm为1.05×10~7,密度为1.20g/ml。
1986年01期 1-9+97页 [查看摘要][在线阅读][下载 749k] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：3 ] - 房益兰,辛红,宇文镐,胡裕文,侯云德
本文对HSV-2基因组进行了分子克隆,以自己组建的具有单一Bgl Ⅱ酶切位点的质粒pHO-314为载体,建立了HSV-2基因组E、G、H2、J、L、N、O、P等8个Bgl Ⅱ片段的无性繁殖系,其中包括完整的TK基因,特异性糖蛋白基因和转化基因。克隆的Bgl Ⅱ片段占全部HSV-2基因组的50％以上。
1986年01期 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 479k] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：3 ] - 赵素兰,洪禾妮,张礼璧
<正> 呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原之一。但该病毒很不稳定,常规法冻干保存往往丧失活性。因此,国内外多采用液氮保存,耗费大,运送不便。国内也有加等量甘油-20℃保存
1986年01期 14页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [下载次数：147 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 郑志明,MarieL.Landry,熊菊贞
本实验观察了Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒(简称HSV-1和HSV-2)的空斑特征和对温度的敏感性。病毒接种豚鼠胚细胞3天后,HSV-2形成的空斑较HSV-1的大,边缘也较整齐。两者对热(37℃水浴)灭活无明显差别,但HSV-2对低温(-70℃)的耐受性比HSV-1弱。HSV-1 DNA经EcoRI消化后,在我们的实验条件下,凝胶电泳可分辨出5条清晰的DNA带,而在此分子量范围内,HSV-2仅有两条带;用Hpa Ⅰ消化后,HSV-1有8条以上分辨清晰的带,HSV-2仅有一条可分辨的带。 本研究为HSV-1和HSV-2的分型鉴定、保藏提供了简便、准确的检测手段和实验依据。
1986年01期 15-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 855k] [下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 尹明标,叶群瑞,夏丽娟,高雅君,陈明,柳元元
用核酸杂交法检测了酞丁安等三种化合物,对Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA合成的影响。大约1μg HSV-Z DNA分子,用100μCi[α-~(32)P]-dCTP缺口转移作为探针,与硝酸纤维素滤膜上变性、固定的DNA点杂交。籍助放射自显影术或液体闪烁计数测定杂交程度,用以检测HSV-2DNA合成的水平。实验结果显示,酞丁安、阿克拉霉素A、B均明显抑制HSV-2 DNA的合成。50％抑制剂量分别为50.0μM,0.015μM与0.01μM。
1986年01期 21-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 646k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 周泰冲
<正> 据“美国生物技术新闻”,1986年6月刊报道,兽医生物制品市场的管理不如人用制品那么严格,仅需1～3年就可使一种制品投放市场。从而使许多生物技术商业公司从事这方面的工作。 由于猫饲养量增多,猫白血病毒(FeLV)(反录病毒)疫苗已成为生物技术公司注视的焦点。美国Norden公司的第一个Felv疫苗已于1984年11月获得批准,其基础是经灭活的被FeLV感染的细胞表面抗原。给猫连续注射3次,每年重复免疫接种以巩固免疫力。剑桥生物科学公司的FeLV疫苗是建立在三
1986年01期 27页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] [下载次数：79 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 陶三菊,杨冬荣,范瑞莲,张吕先
本文报告,pH9.6碳酸缓冲液对甲3型流感病毒的血凝滴度有明显降低作用,对甲1型和乙型仅有轻微影响,对甲2型的影响则介于两者之间。用不同pH的碳酸缓冲液、磷酸缓冲液及盐水等,测定甲3型流感病毒的血凝滴度,结果表明高pH对其有明显影响。分别具有甲3、甲2或甲1血凝素的重组株,在pH9.6碳酸缓冲液中,其血凝素的稳定性也和上述结果一样,即具有甲3血凝素的重组株,其血凝素对pH9.6碳酸缓冲液最敏感;甲1重组株的血凝素较稳定:而具有甲2血凝素的重组株则介于两者之间。利用此pH特征测定新分离的经血凝抑制试验鉴定为甲3型和乙型流感病毒,得到同样结果,因此有可能利用此pH特征对新分离的甲3型流感病毒进行初步鉴定。
1986年01期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 153k] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 姚仲寅
,詹美云
<正> 由中国预防医学中心病毒所、河南省医科所和天津市卫生防疫站组成的肝炎单克隆抗体研制协作组。应用杂交瘤技术建立了两株分泌抗HBs/a及抗HBs/y亚型决定簇的杂交瘤细胞株SH1D 9(抗HBs/a)及SG3B10(抗HBs/y),经4～6次再克隆并传代3～6个月均能稳定地分泌高滴度单克隆抗体,其特异性
1986年01期 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 邓钢,蔡洁,曹桂茹
用ELISA、间接免疫荧光和中和试验三种方法测定兔免疫血清的呼吸道合胞病毒抗体。结果中和试验测定的免疫血清几何平均抗体滴度为1:32;间接免疫荧光试验为1:508,比中和试验高16倍;ELISA测得的抗体滴度1:4,000～1:5,000,为中和试验的125～156倍。以ELISA敏感性最高,间接免疫荧光试验次之,中和试验景差。
1986年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 165k] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 倪亚炜
应用MA-104细胞、胰蛋白酶处理培养物和旋转培养技术,成功地从患腹泻仔猪和犊牛的粪便样品中,分离到6株猪轮状病毒和4株牛轮状病毒。经形态学、血清学和病毒RNA电泳分析等鉴定,确为典型轮状病毒。经MA-104细胞连续传代,这10株轮状病毒均成为细胞适应毒株,并在该细胞上产生明显的细胞病变。
1986年01期 36-40+98页 [查看摘要][在线阅读][下载 565k] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：3 ] - 赵晓岩,童昆周
本试验证明,火鸡疱疹病毒(HVT)FC126株在鸡胚成纤维细胞(CEF)传55代的病毒,仍有预防马立克氏病(MD)的效力,至第70代效力明显下降。若将HVT CEF第35代病毒复归火鸡连续传4代,能明显恢复其免疫原性,用C细胞传代则有效代次可达到75代。因而,此方法能有效地解决免疫原性下降的种毒的更新问题。本试验还为该种毒和疫苗的有效代次的使用范围提供了可靠依据。
1986年01期 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k] [下载次数：119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - Henk Franssen,Wim Roelofsen,Rob Goldbach
对豇豆花叶病毒两个衣壳蛋白(VP37和VP23)的氨基端和羧基端氨基酸序列进行了分析,这些结果可以允许VP37和VP23编码区在病毒中间组份(M)RNA的核苷酸序列上进行基因定位。这两个编码区是相邻的,并表明,从M RNA的原始翻译产物中释出VP37和VP23的蛋白酶解部位,分别是谷氨酰胺-甲硫氨酸和谷氨酰胺-甘氨酸二肽序列。
1986年01期 46-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 550k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 孙伟,彭海,龚祖埙
小麦丛矮病毒(Wheat Rosette Stunt Virus.以下简称WRSV)的核酸可以通过SDS-尿素处理和苯酚抽提的方法分离获得。琼脂糖凝胶电泳测得核酸的分子量约为4.4×10~6道尔顿。核酸温度熔解曲线的测定证明它是一个单链的RNA。在电子显微镜下可观察到两种长度的核酸分子,一种长度约为3.5～4.0μ,相当于碱基数为14,000～16,000,另一种约为其一半;并能看到RNA的一些二级结构。
1986年01期 60-64+99-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1456k] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 葛莘,张明厚
用苗期症状观察和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法检查了大豆种子内的大豆花叶病毒(sMV)的传毒率及带毒率,并对两种方法所得的结果进行了比较。带毒大豆种子产生的病苗,其症状主要有花叶、卷叶、叶脉束状、叶脉坏死、凸斑和单叶扭曲等类型。苗期症状观察得到的种子传毒率,与用ELISA法检查去种皮大豆种子的带毒率高度吻合,相关系数r=0.92(n=31),说明此两种方法检查种子传(带)毒率具有相同的生物学和病理学意义。 本文提出了种子“群体病毒浓度”的概念。“群体病毒浓度”=群体内病毒总量/群体内种子总数。38个处理组合和3,591粒种子逐粒用ELISA法检查表明,“群体病毒浓度”与该群体的种子传毒率呈正相关,r=0.93(n=38)。将种子群体作为一个整体用ELISA法检查的结果也证明,“群体病毒浓度”与种子传毒率呈直线相关。因此认为可以用ELISA法对种子群体直接进行测定来估计种子的传毒率。
1986年01期 65-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 368k] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 周泰冲
<正> 据“美国生物技术新闻”1985年6月刊报道,在兽用治疗药剂的研究方面,目前焦点集中在牛运输热上(Cattle Shipping fever)。本病是由病毒、逆境因素(Stress)和细菌等复合病因造成。正在研制中的抗病制剂有:Genentech生产的牛干扰素;Immuno-Modulator生产的人用α-干扰素:Immunex
1986年01期 73页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 丁达明,周咏芝,葛宗民,武亚明,肖永静,谭惠青
谷氨酸生产菌用于发酵生产谷氨酸和其他氨基酸,由于外源噬菌体污染或者由溶原菌内诱导出的噬菌体污染,往往给工业发酵带来严重的危害,于是测定谷氨酸生产菌是否为溶原菌便成了当务之急。本文以溶原菌E.coli K_(12)为研究模型,首先用~(32)P标记的λDNA作探针,建立了检测溶原菌株的分子诊断方法,继而通过寄主菌株从生产环境样品中分离筛选到7_6和7_(?)两大类共20多株噬菌体。由该两类噬菌体制得的~(32)P-7_(?)和7_(?)探针,可分别与以生产谷氨酸的棒杆菌B_9、7338和T_(?)三个菌株为寄主,从环境样品中分离的18个和6个噬菌体分离物杂交。而采用缺口翻译系统制备的7_(?)和7_(?)混合探针,或混合使用7_(?)和(?)探针,使得检测方法更为简便易行。通过Southern Blot技术和菌落杂交对菌DNA的分析,结果表明三个寄主菌株均不是所分离的噬菌体的溶原菌。最后,本文还就烈性噬菌体和温和噬菌体之间的同源性与分子诊断的可行性作了初步探讨。
1986年01期 74-80+97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1493k] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：3 ] - 胡银玲,曾毅,伊藤洋平
<正> 我们的工作证实了一些药用植物能激活EB病毒的早期抗原,并能促进EB病毒对正常淋巴细胞的转化作用,如大戟科的了哥王,在我国南方鼻咽癌高发区很常用,瑞香科的黄芫花具有引产作用已广泛应用临床。这些药物是否具有促癌作用是值得进一步研究的。本实验应用兔头乳状瘤为模型研究这两种药用植物是否为促癌物。
1986年01期 81-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 66k] [下载次数：130 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 向红,徐为燕,杜念兴
<正> 牛白血病病毒(BLV)是一种致肿瘤的反转录病毒。在我国乳牛群中BLV的感染率很高,感染牛大多无临床表现,部分牛可引起持续性淋巴细胞增多症(PL),极少数牛可引起淋巴肉瘤(LS)。有不少研究者提出BLV的靶细胞是B淋巴细胞,LS的癌变细胞起源于BLV感染细胞等假设。但迄今还没有一种简易的直观方法能一次检测出外周血中T、E细胞的百分率,带BLV细胞类型和淋巴细胞的BLV感染率。本试验建立一种将B花环试验与放射自显影相结合的新技
1986年01期 83-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 谷淑燕
<正> 英国曼彻斯特Christie Hospital和Holt Radium研究所J.R.Arrand博士,应中国预防医学中心病毒学研究所肿瘤病毒室邀请来我国访问。在病毒所作了学术报告并进行了广泛的学术交流。 首先,Arrand博士介绍了以牛痘病毒W-R株作为载体,在感染细胞中表达EB病毒的膜抗原。EB病毒产生中和抗体的糖蛋白(GP340)的基因定位在病毒基因组的BamHI L片内,Arraad博士等人从
1986年01期 85页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 方继明
<正> 1982年以来,美国Moss及Paoletti实验室相继报导了采用痘苗病毒作为载体,把单纯疱疹病毒TK基因、乙肝病毒表面抗原基因、流感病毒血凝素基因等重组至痘苗病毒基因组的特定位置上,得到能表达外源基因的重组痘苗病毒株。由于重组痘苗病毒具有一些特殊的特点,有希望发展成为一种新型的经济而有效的单价或多价疫苗,因而颇受学者们的重视。
1986年01期 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 256k] [下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 陈伯权
<正> 虫媒病毒是近几年发展比较快的一组病毒,1980年在国际虫媒病毒中心登记的已有435种,但1984年又新发现65种新的虫媒病毒,总共达490种,其中110种对人有致病性。 其分类及各类虫媒病毒所占的比例和数目如下:
1986年01期 90页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] [下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 卢文筠
<正> 第六届国际病毒学学术会议1984年9月1日至7日在日本仙台召开,计有56个国家和地区2,200多位病毒学家参加。 这次大会在日本仙台召开,也由于仙台是首先分离出“仙台病毒”(Sendal Virus)的地方。此病毒现不仅作为一种感染因子、而且作为一种生物学工具,对现代生物学的发展作出重要贡献。大会组织委员会主席石田名香雄(Nakao Ishida)教授,即是1953年在仙台东北大学医学院细菌系首先从小鼠分离出“仙台病毒”的著名学者,现任该校校长。
1986年01期 91-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 318k] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 周泰冲
<正> 传染性支气管炎病毒(IBV)是鸡的重要病原体,属冠状病毒,具有大RNA基因组和囊膜。囊膜表面伸出的纤突蛋白质(Spike protein)(醣蛋白)能激发鸡产生保护性免疫力,病毒基因组中编码纤突基因的部位已弄清楚。
1986年01期 95页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] <正> 美国标准培养物保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC)主任R.E.Stevenson博士最近致信中国微生物学会朱既明理事长,介绍该中心的工作。特予刊登,供国内有关科学家参考,以利交流。如寄送培养物,请按照我国政府有关规定办理。
1986年01期 96页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]