- 陶三菊,D.B.Boyle,G.L.Ada
实验比较了小鼠对表达流感病毒A/NJ/11/76(H1N1)和A/Jap/305/57(H2N2)血凝素基因的痘苗病毒重组株HSW2和VInf1的免疫反应,两株重组病毒经静脉或静脉加鼻腔免疫小鼠后都产生相应血凝抑制抗体;用不同剂量的痘苗病毒重组株HSW2皮内接种家兔也产生相应抗体,且抗体滴度与接种的病毒量成正比关系,但用痘苗病毒野毒株免疫的家兔未测到抗体,这两株痘苗病毒重组株免疫的小鼠,能保护小鼠对流感病毒母株的攻击,HSW2和VInf1的保护指数分别为3.3和3.9个对数,但这两株病毒未能诱导细胞毒性T细胞反应。
1986年04期 293-297页 [查看摘要][在线阅读][下载 201k] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 姚小剑,俞永新
本文就长爪沙鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)对流行性出血热病毒(EHFV)的敏感性进行了试验,用3株野鼠型(A9、R3、76-118)和1株家鼠型EHFV(R22),并用对EHFV敏感的Vero-E6细胞作对照,结果沙鼠腹腔巨噬细胞感染EHFV后,第1代第8天前即可查见明显的特异性荧光,第16天左右达高峰,病毒滴度≥10~(-7.5),与Vero-E6细胞比较,培养上清液的病毒滴度,沙鼠MΦ较Vero-E6细胞高1～4个对数,当感染病毒量很低时,在Vero-E6细胞内测不出特异性抗原,而在沙鼠MΦ内病毒仍可繁殖,滴度达10~(-5.(?)),中和试验、间接免疫荧光检测和荧光阻断试验均证明,沙鼠MΦ内繁殖的病毒确实为EHFV。
1986年04期 298-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 226k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 朱既明
,杨安道
<正> 美国是当前病毒学队伍最大、研究范围最广、水平最高的国家。美国病毒学会每年举行一次年会,经常邀请外国知名病毒学家参加。本次会议是6月22日至26日在圣巴巴拉举行。我们应邀临时参加。从会议报告中可看出当前美国病毒学科研最活跃的领域,现概括如下。 总的印象是美国的病毒学研究仍以医学病毒学为主,昆虫病毒特别是杆状病毒也占较突出的位置,植物病毒内容一般。
1986年04期 302-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 王桂秋,彭佩霞,王常玉,庞成华,戚艺华,王用楫
本文报告了用7份水痘或带状疱疹病人的皮肤病变水泡液,在人胚肺二倍体细胞(2BS)中培养传代,分离到7株病毒分离物,第一株是由带状疱疹病例分离到的,经细胞病变、核内包涵体和电镜形态学观察,认为此分离物属于疱疹病毒科成员;经血清学鉴定,证实为水痘-带状疱疹病毒(VZV),其宿主范围与疱疹病毒(HSV)不同,余6株分离物经ELISA、IFA及CF血清学试验鉴定均为VZV。
1986年04期 303-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 177k] [下载次数：274 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 曾毅,王嫣,叶树清,苗学谦,钟健明
应用Raji细胞系统研究了350种中成药,发现保赤散、小儿脐风散,铁娃丹,舟车丸,鹭鸶咯丸,时疫止泻丸、清心滚痰丸和八宝坤顺丸等8种中成药的乙醚提取液,对Raji细胞的EB病毒早期抗原(EA)有诱导作用,并讨论了这些中成药与肿瘤发生的关系。
1986年04期 306-309页 [查看摘要][在线阅读][下载 143k] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 丁广治,王园园,马贤凯
将含有乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)的基因片段用核酸外切酶BAL-31消化,加EeoR Ⅰ接头,插入载体pUR222的多克隆接头的EcoR Ⅰ位点,转化受体菌Ecoli K12 BMH 71-18,取3个产生HBcAg水平不一的克隆株重组子作DNA顺序分析,用Sal Ⅰ从接头当中靠近Pst Ⅰ位点一端将重组DNA切开,用(α-~(?)P)dCTP和DNA聚合酶Ⅰ klenow片段,标记3＇末端,并将粘性末端补平,再用pst Ⅰ从靠近此位点(~(?)P)标记的3＇末端切掉四个核苷酸,使只保留一个标记末端,采用Maxam和Gilbert的方法化学降解,由互补链3＇端阅读DNA顺序,发现HBcAg表达水平与mRNA的起始密码前保留发卡结构的长短有很大关系。
1986年04期 310-314页 [查看摘要][在线阅读][下载 195k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 熊光明
利用两株不同理化和生物学特性的不同属小RNA病毒,即口蹄疫病毒(FMDV)与猪肠道病毒(EV),建立了病毒基因重组,克隆筛选和鉴定的方法,初步证实,在实验室条件下它们可以进行基因重组,本文为研究自然界病毒变异机理,不同属病毒的基因重组提供了依据。
1986年04期 315-319页 [查看摘要][在线阅读][下载 203k] [下载次数：92 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 沈菊英,彭宝珍,沈学仁,彭海,龚祖埙,樊英远,余鸣,陈谊,徐泉兴,杨惠萍,陈嘉棣
兔病毒性出血症是一种致死性急性传染病,取体温41℃但尚未死亡的病兔的肝组织,经电镜超薄切片研究,在肝细胞核内可见大量成熟的,直径约36nm的球状无膜病毒颗粒,还可看到细胞核的严重病变,细胞质内的细胞器,包括线粒体,内质网系统也发生不同程度的病变,这一类病毒在细胞核内复制和装配,这提示该病毒可能是一种DNA病毒。
1986年04期 320-322+403-404页 [查看摘要][在线阅读][下载 736k] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 沈学仁,彭海,沈菊英,彭宝珍,龚祖埙,陈谊,樊英远,余鸣,赵洪兴,周智爱,徐泉兴,陈嘉棣
应用氯仿处理,聚乙二醇沉淀,差速及蔗糖梯度离心,可以获得部份提纯的兔病毒性出血症病毒制剂,制剂呈典型的病毒核蛋白紫外吸收曲线,最高吸收值在260nm,A260/280=1.3,电镜下病毒呈廿面体,大小约36nm,无外膜,用该制剂回接健康兔,能引起典型发病及死亡,用核糖核酸及脱氧核糖核酸酶处理,证明病毒核酸为DNA,病毒DNA的温度熔解曲线测定证明,DNA为双链,初步测定DNA的分子量约为13-15×10~(?)道尔顿。
1986年04期 323-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 620k] [下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 徐慧民,韦石泉
长豇豆花叶病是辽宁省长豇豆的一种严重病害,1983年我们在沈阳地区获得一个花叶病分离物(CpV-2),在长豇豆上表现为花叶、脉带,黄斑,叶面皱缩、叶缘缺刻及叶尖下卷等症状,人工摩擦接种可侵染豆科、藜科、茄科、胡麻科中的15种植物,在苋色藜、昆诺藜、芝麻和蒙若豆的接种叶上仅产生局部褪绿斑或坏死斑,该病毒的钝化温度为60～65℃(10分钟),稀释限点10~(-3)～10~(-4),体外存活期1～3天(19～20℃),可由桃蚜、豆蚜、大豆蚜以非持久性方式传毒,种子传毒率为4.5～10.5％,病毒仅存在于种胚内,提纯的病毒有侵染性,具有典型的核蛋白紫外吸收光谱,A260nm/280hm为1.910,病毒粒体为线条状,平均长747.4nm,宽13nm,该病毒仅与豇豆蚜传花叶病毒的抗血清呈阳性反应,因此认为,该分离物(CpV-2)系豇豆蚜传花叶病毒(Cowpea aphidborne mosaic virus,CAMV)。
1986年04期 329-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 672k] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 徐左宇,苏德明
本文对棉铃虫质型多角体病毒中国江苏分离株的生物物理和生物化学特性进行了研究,棉铃虫CPV通过其寄主幼虫大量增殖,经蔗糖梯度超离心纯化,CPV粒子由碱液溶解多角体释出,其沉降系数为403.9S,分子量为41.9×10~6,CPV多角体蛋白的主要组份为一种,分子量为27,000;CPV粒子结构蛋白则由六种多肽组成,经聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳,CPV多角体蛋白和CPV粒子均包含10种以上的多肽组份,经双向电泳,(PV粒子结构蛋白包含15种以上的多肽组份,CPV多角体蛋白氨基酸组成中不含半胱氨酸,其碱性氨基酸与酸性氨基酸比值为1.005,用SDS-热酚法提取所得CPV核酸,其解链温度为83侧;其碱基组成,A=U,G=C,说明CPV核酸是双链RNA,其G+C％为43％,在1％琼脂糖凝胶和3％聚丙烯酰胺凝胶中电泳,CPV RNA分别可分得11和13条基因片段,各片段大小为0.51～2.45×10~6,总分子量为17.94×10~6,电镜研究显示了CPV RNA在0.3μ,0.6μ1.0μ处有3个分布峰。
1986年04期 335-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 928k] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 于在林,王贵成
本文报道了AciNPV-DNA的纯化及特性,证明纯化DNA具有典型紫外吸收光谱,在Sepharose 2B柱层析和超离心沉降分析中呈单一峰,Tm值为70.2℃,其(G+C)％=39.8％,增色效应为34％,限制性内切酶Pst Ⅰ,PvuⅡ,SaI Ⅰ,Eco R Ⅰ,BgI Ⅰ,XhoⅠ,Bgl Ⅱ酶切DNA,分别产生4,6,22,20,11,5,7个DNA片段,某些酶切电泳图谱中观察到亚分子片段,Bgl Ⅱ和EcoR Ⅰ双醇切DNA分子产生26个片段,Eco R Ⅰ酶切片段积加DNA分子量为56.55×10~6道尔顿,约85.70千碱基对,电镜观察DNA分子有线状和环状,环状分子长约27.38μ,分子量约为53.94×10~(?)道尔顿,以Eco R Ⅰ对1981～1985年林间连续复制回收的AciNPV的DNA同源性进行检测,结果无变化,AciNPV攻毒枣尺蠖幼虫所得枣尺蠖NPV,其DNA的Bgl Ⅱ图谱与AciNPV-DNA的Bgl Ⅰ酶谱有明显的差异。
1986年04期 344-350+405页 [查看摘要][在线阅读][下载 879k] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 梁平彦,陈开英
自α-淀粉酶生产菌米曲霉Aspergillus oryzae 3800中找到直径20～24nm的等轴病毒颗粒(AoV),病毒具有典型核蛋白吸收峰,最大E258,最小E242,E260/280=1.36,沉降系数为45S,一个电泳组分,毒粒对氯仿敏感,细胞内含量低,病毒核酸电泳一个组分,地衣酚反应阳性,SDS-不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳解离病毒得到分子量为17,800道尔顿的一个主要衣壳多肽。 AoV与小麦全蚀病菌病毒(GgV)的几个衣壳多肽及分子量不同的分离物间有共同的抗原性,而与产黄青霉病毒和同属的黑曲霉病毒不同,这是真菌寄主分类地位较远的病毒间有共同抗原性的不常见例子。
1986年04期 351-359+406页 [查看摘要][在线阅读][下载 1105k] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 周春燕,柳元元
<正> 目前,在基因工程操作技术中,磷酸钙沉淀技术的应用越来越广泛。利用这一技术已成功地使各种外源基因重组质粒转化真核细胞并获得了表达。但是,这一方法的条件要求比较严格,尤其是钙沉淀的速度以及转化时机不易掌握。根据文献报告,DNA沉淀的形成与其纯度、盐离子浓度和转化液的pH等因素密切相关,尤其是转化液的pH值须严格限定在7.1±0.05之间。我们在实验中发现,应用按要求配制的pH7.1±0.05的转化液时,加入DNA后沉淀出现的时间有长有短,颗粒也有大有小,使转化不容易成功。为此,我们用一种简单的方法来纠正其pH值,控制钙沉淀速度。
1986年04期 359页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 贾盘兴,徐星,李传友,余茂効
从一些工厂分离到6株感染枯草芽孢杆菌BF7658的噬菌体,对它们的形态学和生物学特性以及DNA和结构蛋白进行了比较,电镜观察指出,所有噬菌体的头部外形都呈现椭园形,但其大小和尾部长度有所不同,它们的宿主范围较窄,用限制酶分析,噬菌体DNA分子量在29.9kb和98kb之间,根据解链温度计算出噬菌体DNA的G+C含量在45.1和60.2mol％之间,6株噬菌体的蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定呈现四条主带和五条次带。
1986年04期 360-365+407页 [查看摘要][在线阅读][下载 852k] [下载次数：237 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：3 ] - 陈炜,田波,金立平,王国平,刘福昌
用鉴定类病毒环状分子结构的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定结果表明,在患有锈果、花脸、裂果等症状及不显症状的苹果锈果病成熟果中,存在着一种环状低分子量RNA,称之为ASSD-RNA-1,其分子量略小于马铃薯纺垂形块茎类病毒(PSTV),在病树枝条中除存在ASSD-RNA-1之外,还存在另一种环状分子,称为ASSD-RNA-2,其分子置比PSTV略大,在热力学上ASSD-RNA-2较ASSD-RNA-1稳定,变性温度前者高于后者,在成熟的病果中未检出ASSD-RNA-2,研究了患病组织核酸提取物的侵染性,提供了锈果病类病毒病毒病原的又一证据。
1986年04期 366-371页 [查看摘要][在线阅读][下载 743k] [下载次数：207 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：3 ] - 皮国华,曾毅,余世荣,方仲,赵全璧,De-ThéG.
用免疫酶法(IE)检查鼻咽癌(NPC)病人血清中IgA/EA抗体,阳性率为73％,几何平均滴度为25,将血清用马抗人IgG血清或葡萄球菌菌体A蛋白(SPA)处理后,以除去竞争性IgG类抗体后,阳性率可增高至92％,几何平均滴度提高到89,有15例NPC病人血清,经马抗人IgG血清处理前IgA/EA抗体为阴性,处理后均呈阳性反应。
1986年04期 372-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 209k] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 朱关福
<正> 中国微生物学会病毒学专业委员会主办的首届全国病毒学学术会议,于1986年7月15～19日在天津举行。全国27个省、市、自治区和香港地区的465人参加了这次盛会。会议编印了一册全国病毒学研究调查表,从中可基本了解全国病毒学研究概况。会议交流了医学、兽医、植物、昆虫病毒及噬菌体等最新科研成果。 医学病毒学主要交流了肝炎病毒、流行性出血热病毒及引起腹泻的一类病毒,以及巨细胞病毒、虫媒病毒、EB病毒、疱疹病毒和新发现的AIDS病毒等。重点就病毒的快速诊断、酶切图谱及多肽分析、母
1986年04期 376-365页 [查看摘要][在线阅读][下载 92k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 徐志凯,汪美先,姜绍谆,马文煜
建立了检测流行性出血热(EHF)病毒抗原的双单克隆抗体(McAb)ELISA同接夹心法,用本法和间接荧光抗体技术(IFAT)相比较,IFAT检出感染细胞内病毒抗原的高峰在感染后第8天,而ELISA检测感染上清中病毒抗原的高峰在第14天,两方法检测179份人工感染EHF病毒的乳鼠脑和肺组织标本,阳性检出率分别为72.1％和68.2％,实验结果表明,本法特异,敏感,简便,不仅可用于EHF病原学研究,也适用于流行病学调查检测大量鼠肺标本。
1986年04期 377-381页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k] [下载次数：98 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：3 ] - 陈立礼,王宏禧,顾先仕,陈尚智,许凤琴,秦光明,李成明,杨世全
用IgM-ELISA法检测115份不同病日的流行性出血热(EHF)患者血清,结果表明,发病5天内可测出EHF特异性IgM抗体,阳性率达87.5％,最高滴度达10~(?),本法特异性好,敏感性高于ELISA竞争法,不需特殊设备,与免疫荧光法相比,更适合基层推广使用。
1986年04期 382-386页 [查看摘要][在线阅读][下载 180k] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 陈伯权,刘琴芝,孙月英,吴美英,周国芳,孟庆荣,孙文宪,齐明,李泰然,邢峥,宋干
本文用流行性出血热病毒单克隆抗体致敏羊血球,做反向被动血凝和被动血凝抑制试验。检查出血热病毒抗原和抗体,不仅敏感,性能稳定,而且操作简便、快速。
1986年04期 387-389页 [查看摘要][在线阅读][下载 115k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：3 ] - 金恩源
<正> 用固相放射免疫方法对3株流行性乙型脑炎病毒(JEV)进行了抗原分析,其中日本分离的2株(中山予研株,Mie 44-1株),中国分离的1株(A_2株)。为了纯化抗原,先将3株病毒的小鼠免疫血清分别加入到聚脂纤维柱,进行免疫亲合层析,对照抗原同样处理。固相放射免疫测定是将纯化病毒抗原与对照抗原先用超声波(10kc30秒)处理,使之均质化。铁珠(直径为4.2mm)计数后,放入4单位抗原悬液中,4℃下作用60分钟,然后将抗原包被的铁珠加入稀释的小鼠抗血清中,4℃下作用60分钟,用磁性
1986年04期 389页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 周春燕,柳元元
<正> 近年来,随着基因工程研究工作的迅速发展,病毒载体越来越受到重视。用腺病毒(AdV)做载体也早已有人研究。Carl Thummel等构建了AdV-SV40重组体,在AdV晚期启动子控制下表达SV40T抗原。我们用AdV5晚期启动子(LLP)构建了一个新的质粒。用SV40启动neo基因做为真核细胞筛选标志,用AdV5 LLP在Vero细胞内表达HBsAg。并单独用AdV5LLP代替SV40早期启动子,在Vero细胞内表达neo基因。
1986年04期 390-393页 [查看摘要][在线阅读][下载 146k] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 朱既明
,杨安道
<正> 本会由美国和加拿大的美藉华人生物科学家组成,这次是该会组织的第一次大型学术会议,于6月30日至7月2日在旧金山州立大学举行。会议内容包括肝炎、寄生虫学、基因调控、基因无性繁殖、人类遗传病、植物科学、中药研究、神经传递等专题,我们主要参加了肝炎和基因无性繁殖两个专题的活动。 一、乙型肝炎与肝癌 1.分子生物学 在这方面值得重视的有三篇报告:W.J.Rutter报告乙肝基因组的“前核心序列”具有分泌信号的作用。应用包括“前核心序列”的基因转染哺乳动物细胞时核心抗原存在于细胞内质网上,
1986年04期 393-381页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k] [下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 梁训生,林庆文,藤川清三,四方英四郎,上田一郎,佐野辉男
<正> 冰冻蚀刻电子显微镜技术,在生物医学研究方面应用较多,但是在植物病毒研究方面报道极少。1985年我们对日本国小麦上的北方禾谷花叶病毒(Northern cereal mosaic virus简称NCMV)弹状病毒粒子进行了试验,获得了比较满意的结果。
1986年04期 394-395+408页 [查看摘要][在线阅读][下载 411k] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 殷震
<正> 在动物和人类中,不断出现着一些新的病毒性传染病。它们及其病原病毒是从那里来的呢?本文试图解释其发生机理或者为此提供一些线索。为了便于说明问题,也以较早发现的几个病毒病为例。 1.一些早先存在于某种或某些宿主的病毒,当其在某一环境或机会下侵入另一新宿主时,可能使后者发生明显感染而发病,甚至造成流行性暴发。这些病毒对原宿主常常不致病,或者仅仅引起轻症感染。
1986年04期 396-401页 [查看摘要][在线阅读][下载 373k] [下载次数：188 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 张吕先
<正> 中华医学会医学病毒学会第一次全国学术会议,于1986年9月17～20日在烟台市召开。各省、市、自治区的436名代表和列席代表到会。美、加、英三国著名病毒学家梅尔尼克、盖蒂谢克等应邀在会上作了专题报告。会议收到学术论文400余篇,有127篇在会上作了交流。所报告的论文包括以下主要内容。 一、病毒性肝炎 在疫苗研制上取得较重要的进展。有关单位协作,用猴肾原代细胞与人胚肺双倍体细胞在不同培养温度下交替传代,获得3株甲肝病毒减毒株,其中两株对恒河猴不引起肝损伤,接种后抗
1986年04期 402-309页 [查看摘要][在线阅读][下载 110k] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 1986年04期 409-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 291k] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]
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