• 表达乙型肝炎病毒表面抗原和Epstein-Barr病毒膜抗原的双价痘苗病毒的组建

    谷淑燕,江民康,赵文平,任贵方,曾毅,侯云德,Hans Wolf

    从痘苗病毒天坛株分离了晚期11k蛋白编码基因的启动子,以痘苗病毒天坛株为载体,构建了双价的重组痘苗病毒。分别在7.5k和11k蛋白基因启动子的控制下,表达乙型肝炎病毒表面抗原和EB病毒的膜抗原。用重组痘苗病毒免疫的家兔,同时产生对这两种抗原的抗体。免疫电镜下观察到乙型肝炎病毒表面抗原颗粒。

    1988年01期 1-7+97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1128k]
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  • 第七届国际病毒学会议主要内容介绍

    朱关福

    <正> 第七届国际病毒学会议已于1987年8月10日至14日在加拿大埃德蒙顿市召开,共有35个国家及地区2543人参加。我国(包括台湾省和香港)有37人出席了会议。会议的学术活动分为四种形式交替进行:大会专题报告,分组专题报告,专题分组讨论及墙报展览,分组专题论文报告及墙报展览。这次会议对学术活动安排作了一些改革,扩大了群众性综述报告(定题征稿,评审选用),增加了讨论时间,使学术交

    1988年01期 7-38+44页 [查看摘要][在线阅读][下载 204k]
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  • 柯萨奇病毒的细胞受体单克隆抗体的制备与鉴定

    顾方舟,沐桂藩,吕华,徐如良

    Hela细胞免疫BALB/C小鼠,取鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,用细胞保护试验筛选到了抗细胞受体的抗体。二个细胞系分泌的抗体能封闭Hela细胞上的受体,阻止柯萨奇病毒的感染。

    1988年01期 8-10+98页 [查看摘要][在线阅读][下载 657k]
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  • 海南岛两个虫媒病毒分离物的初步鉴定

    游志勇,王逸民,赵子江,徐普庭,赵治国,陈玉本,陈文洲,张鸿飞

    本文报告,1985年夏从海南岛采集的6种蚊子中,分离到4株乙型脑炎病毒和38株非乙脑病毒,其中两株(HN8和HN99)为甲组虫媒病毒。二者抗原性非常相近,对乳小白鼠脑内、腹腔和皮下接种部有较强的致病力,能在多种组织培养细胞上增殖并产生病变,能在鸡胚纤维母细胞上形成空斑,能凝集多种动物红细胞,血凝pH范围为5.75~6.4,最适pH为5.75或6.0,血凝素在4~37℃均较稳定,血凝素对福尔马林敏感。病毒呈球形,有包膜,直径60~65nm,属RNA病毒,对热、酸、乙醚和紫外线均敏感。血清学鉴定表明这两株病毒只与甲组虫媒病毒抗体有反应,尤其与MAY病毒抗原性关系较密切。同年从当地人、畜血清中检查了HN99病毒抗体,其阳性率为:健康人14%,猪23%,山羊35%。另外还与北京的M4株病毒作了初步比较,并对新毒株及我国其它有关毒株的分类学地位提出了初步看法。

    1988年01期 11-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 324k]
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  • 带有L6565小鼠白血病病毒的细胞系的建立

    张雷,郑葆芬,陶鸿根,周金涛,张红,丁令玫

    用L6565小鼠的胸腺、脾脏、肝脏和肾脏组织,以及外周血的无细胞提取液,分别感染NIH3T3细胞,经逆转录酶活性测定,挑选出两株感染了L6565白血病病毒的细胞,并证实L6565白血病病毒感染小鼠后主要分布于血液和淋巴系统。电镜下可观察到细胞内含有A型和C型病毒颗粒,细胞的倍增时间分别为18和16小时。细胞的XC合胞试验为阳性,在光镜下未观察到细胞的形态发生转化。收集细胞内和释放到细胞培养液中的病毒并注入新生小鼠皮下,两个月左右做血象和组织病理检查,存活小鼠全部发生了淋巴细胞型白血病。

    1988年01期 18-22+99页 [查看摘要][在线阅读][下载 832k]
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  • 中水技术污水处理工艺去除病毒的效果

    方肇寅,宋燕燕,祝学礼,温乐英,王秀云,薛金荣,董虹,索玉琴,蔡诗文,洪涛

    中水技术开发既可缓解水资源的紧缺,又能改善城市环境。本文报道用石英粉吸附/洗脱和浓缩棒脱水的二步浓集水病毒技术(回收率为25.4~37.3%),研究中水技术不同处理工艺去除病毒的效果。结果,二级处理可去除掺入病毒的98.9%,结合三级处理的混凝沉淀和过滤,可去除99.976%,再加活性炭吸附或加氯消毒,所得中水分别去除掺入病毒的99.986%和99.991%。经首都机场中水道试验厂水样检测表明,中水中未检测到病毒(<0.23PFU/L)。

    1988年01期 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 193k]
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  • 小鹅瘟病毒核酸链型与结构蛋白分析

    郝虹,潘惟钧

    采用简易方法从鹅胚中分离纯化的小鹅瘟病毒(GPV)样品相当纯净,以致在电镜下呈晶格排列。用负染色技术观察病毒的形态结构,病毒直径为18~20nm,无囊膜。病毒颗粒含有4种结构蛋白,其分子量分别为88、78、66和51kd。根据病毒的核酸链型分析,小鹅瘟病毒含有单链核酸。此结果支持了小鹅瘟病毒属于细小病毒属的结论。

    1988年01期 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 546k]
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  • 小牛血清对鸡传染性法氏囊病病毒增殖的抑制机制

    于大海,陈冠春,王笑梅

    本试验研究了小牛血清(CS)对法氏囊炎病毒(IBDV)蚀斑形成的抑制机制。CS与鸡胚细胞(CEF)作用后,CS中的抑制因子能被细胞吸收。这说明血清中的抑制因子可附着在CEF上。细胞预先用CS处理,则吸附病毒的能力明显降低。还发现,若把CS加入琼脂培养液中,则能抑制IBDV的蚀斑形成。这说明CS能抑制病毒对其周围细胞的感染。CS对IBDV蚀斑形成的抑制机制,不是由于抑制因子直接中和了病毒,而是因为抑制因子附着在细胞表面,占据了细胞的病毒受体,从而阻止了病毒附着于细咆,以致抑制了病毒蚀斑的形成。

    1988年01期 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 325k]
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  • 抗鸡新城疫病毒单克隆抗体及所测定的毒株的抗原差异

    徐秀龙,刘秀梵

    作者以3种不同毒力型的新城疫病毒(NDV)为免疫抗原,获得21株特异单克隆抗体(以下简称单抗),按其血凝抑制、溶血抑制和病毒中和能力的不同,将它们分成3组。21株单抗中有15株与所有被试的35个国内外分离的参考毒株起反应,另外6株单抗仅与部份毒株起反应。根据与上述单抗的不同反应谱,将这些NDV毒株分成7个群,同一群内的毒株在重要的流行病学和生物学特征方面一致。单抗LD_2、LC10-5只与疫苗毒株B1、La Sota及其克隆化毒株N79及1株生物学特性不明的野外分离物起反应。

    1988年01期 39-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 299k]
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  • 带卫星RNA黄瓜花叶病毒保护接种的植物中病毒积累与基因组RNA合成及病状表达

    康良仪,毋谷穗,徐水蝉,田波

    本文报道了三生烟在接种带卫星RNA的黄瓜花叶病毒(CMV-S52)后,或接种后用强毒CMV攻击,其病状表现、组织中病毒含量,病毒基因组RNA合成与卫星RNA合成的关系.植物在接种CMV-S52后7~10天,所有接种植物都表现出不同程度的轻度花叶症状,此期正是组织内病毒含量最高,而卫星dsRNA占总dsRNA百分比较低时期.接种后不同时间的测定证明,组织内病毒基因组dsRNAl和dsRNA2的合成水平均较低,而卫星dsRNA则始终保持较高的合成水平;到接种后15天病状消失时,卫星dsRNA占总dsRNA合成百分比的84.79%之多. 用CMV-S52保护接种后再用强病毒攻击,植物中的病毒含量、病毒ssRNA合成不增加或稍有增加;而基因组dsRNA和卫星dsRNA合成都有增加,但卫星dsRNA合成仍占绝对优势.保护作用的效果,取决于攻强病毒时已存在于组织内的卫星RNA与基因组RNA合成量的相对比例。讨论了卫星RNA的保护机理。

    1988年01期 45-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 621k]
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  • 世界卫生组织发表关于生产生物制品用的细胞的报告

    任贵方

    <正> 世界卫生组织(WHO)的一个生物制品研究组于1986年11月18~19日在日内瓦集会,参加会议的大部分是知名的肿瘤学家,会议讨论了生产生物制品用的细胞的报告,作出了结论和建议。 报告在谈到背景时首先指出,对疫苗生产用的细胞的争论始于50年代,当时的决定允许用非人灵长类动物原代细胞生产脊髓灰质炎疫苗。此决定影响到以后改变细胞系统的考虑,二倍体细胞经历了十多年的

    1988年01期 52-81+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 161k]
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  • 单克隆抗体亲和层析纯化长叶车前花叶病毒

    涂正金,于善谦

    长叶车前花叶病毒上海分离株(HRVsh)单克隆抗体1H2,经纯化后以溴化氰活化法偶联于Sepharose 4B上制成亲和层析柱。HRVsh感染的三生烟提取液,经一次聚乙二醇沉淀初步纯化,悬浮液上亲和层析柱,于磷酸缓冲液中吸附,蒸馏水洗脱。收集的病毒制剂接种心叶烟有感染性,电镜观察见典型的HRVsh粒子,紫外吸收光谱与常规方法提纯的病毒相似,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳呈一条带。结果表明单克隆抗体亲和层忻得到高度纯化的HRVsh。最后讨论了单克隆抗体亲和层析方法的优点。

    1988年01期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 253k]
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  • 用光生物素标记大麦黄矮病毒cDNA探针

    成卓敏,P.M.Waterhouse,周广和,王立阳

    应用光生物素(Photobiotin)标记大麦黄矮病毒(BYDV)cDNA分子杂交探针,可用于检测大麦黄矮病毒。反应灵敏度至少可达1ng。在灵敏度相同的情况下,与常规应用α-~(32)p-dCTP标记的分子探针相比,具有安全、稳定、方便、经济的优点。

    1988年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 455k]
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  • 用单克隆抗体结合酶联免疫吸附试验检测云杉卷叶蛾幼虫体内的核多角体病毒

    张光裕,W.J.Kaupp

    在ELISA间接法中,应用单克隆抗体检测感染云杉卷叶蛾核型多角体病毒(Choristoneura fumiferana nuclear polyhedrosis virus,CfNPV)的云杉卷叶蛾幼虫体内多角体蛋白和病毒粒子。三龄幼虫喂饲表层涂有CfNPV的人工饲料(2×10~5PIB/cm~2)后6小时,即可在幼虫抽提液中检出多角体蛋白抗原(每条幼虫含0.14μg)和病毒粒子抗原(每条幼虫含0.32μg),随后此两种抗原量逐渐增加,直至第5天。而用染色涂片镜检法,则在添食病毒后3天才可观察到有少量多角体,病虫的病症需5~6天后才出现。因此,本法是一种快速、特异和敏感的检测杆状病毒的方法,其敏感度为1ml含10ng提纯的病毒粒子或多角体蛋白都能被检测出来。

    1988年01期 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 200k]
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  • 应用明胶颗粒凝集试验检测人免疫缺陷病病毒(HIV-1)抗体

    曾毅,G.deThé,Y.Hinuma

    明胶颗粒凝集试验是测定HIV-1抗体的新方法。本研究将明胶颗粒凝集试验与ELISA法、蛋白印迹法和间接免疫荧光试验做了比较,观察本方法的敏感性和特异性。共检测了195份来自法国和非洲象牙海岸的血清,凡是蛋白印迹法阳性的血清,明胶颗粒凝试验都是阳性。这表明本方法是特异和敏感的,方法简便,不需特殊仪器,省时,可用于HIV-1抗体的筛选,但多数蛋白印迹法可疑的血清,明胶颗粒试验均阴性。因此,对蛋白印迹法测出的可疑者应该用数种方法进行追踪检测。

    1988年01期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 159k]
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  • 巨细胞病毒单克隆抗体的建立和应用

    张礼璧,安洪秋,曹桂如,江永珍,周桂珍

    应用人巨细胞病毒(CMV)AD169株免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP 2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,得到4株(12H、3H、47C和6H)能分泌单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。其中47C株McAb(滴度≥512 000)经辣根过氧化物酶标记,能与细胞培养中的AD169株和Davis株CMV发生特异性核内染色反应。14份出现CMV典型病变的临床阳性标本中,12份呈明显的阳性反应,另2份为弱阳性反应,而对正常细胞及感染其它病毒的细胞均无染色反应,说明该McAb具有较好的特异性。用于鉴定分离的毒株,一天内可出结果,比中和试验快速、简便。

    1988年01期 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 175k]
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  • 用核酸杂交法检查北京地区幼儿园正常儿童尿中人巨细胞病毒DNA

    王淑凤,马静雅,张礼璧

    以克隆的人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,简称HCMV)DNA片段做探针,用核酸杂交方法检查了50例北京地区幼儿园正常儿童的尿标本。查出HCMV DMA阳性者24例,占48%。在两个群体和两个年龄组之间,阳性检出率有显著性差异。利用探针可查出同源DNA5~10pg,而不与其它病毒或细胞DNA杂交。标记不同的探针,使用不同的固定方法,其敏感性不同。此法可在分子水平上查出HCMV基因,比分离病毒更迅速敏感。

    1988年01期 73-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 654k]
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  • 抗体捕捉ELISA法检测特异性IgM在流行性乙型脑炎诊断中的应用

    徐正璋,张银凤,施士雄,曹赛珍,陆小泉

    用抗体捕捉ELISA法(Mac ELISA)检测了临床疑似流行性乙型脑炎病人109例,75例阳性,阳性率为68.8%。经与血凝抑制试验和2-ME处理试验进行比较,结果MacELISA查出的75例阳性中,血凝抑制试验和2-ME处理试验也阳性者54例,阴性者21例,说明本法较常规方法敏感。有6例病人在发病第1天就可测到IgM抗体。第一周的阳性检出率为83.8%。对正常人、其它疾病病人和类风湿因子阳性者的血清测试结果均为阴性。 本试验底物采用3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)代替OPD,使方法的敏感性提高4~8倍。用NaN_3终止反应能保持蓝色数月不变,视差明显,易于肉眼观察。

    1988年01期 77-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 266k]
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  • 用亲和素-生物素复合物法研究流行性乙型脑炎病毒感染小鼠中枢神经系统后的抗原定位

    蔡洁,张永和

    利用亲和素-生物素免疫组织化学技术,研究了流行性乙型脑炎(简称乙脑)病毒抗原(P3,A2株)感染小鼠中枢神经系统后的定位。观察到乙脑病毒抗原分布具有一定选择性,主要集中在脑干、小脑、间脑和大脑皮质。病变分布与H-E常规病理染色一致。该方法敏感、特异。同时比较了兔免疫血清与乙脑单克隆抗体的应用效果。对组织化学冰冻切片漂浮法诊断病毒抗原进行了探讨。

    1988年01期 82-84+100页 [查看摘要][在线阅读][下载 808k]
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  • 单克隆抗体对感染流行性感冒病毒的小鼠的疗效观察

    陶三菊,杨冬荣,过迪

    <正> 治疗流行性感冒(简称流感)对年老体弱者有着重要意义。由于流感病毒的一个新亚型出现后,往往要经历十几年至20多年的流行,因此选出具有亚型内共同抗原决定簇的McAb,用于治疗流感是可行的,文献也曾有过报道。前文已报道关于甲3型流感病毒McAb的建立,本文用抗甲3型流感病毒上海/32/84血凝素McAb,与1977年以来分离的甲3型流感

    1988年01期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k]
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  • 柞蚕核型多角体病毒多角体蛋白基因上游5'端核苷酸序列分析

    胡裕文,范琦,张春发,侯云德,李广泽

    <正> 核型多角体病毒(Nuclear Polyhedrosis Virus,简称NPV)的核多角体蛋白(Polyhedrin)基因具有一个非常强的启动子和基因调控序列。目前利用这一基因的上述序列已组建了多种表达载体,高效地表达了十几种外源基因产物,成为当前最有前途的新的表达系统。但是,在组建这一病毒载体过程中,为了使插入的外源基因靠近病毒启动子序列,各

    1988年01期 88-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 138k]
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  • ELISA法应用于诊断病毒学的进展

    张礼璧

    <正> 从1942年报道荧光素标记抗体应用于微生物检测以来,1956年创建了放射免疫法,1966年发展了酶标记抗体细胞染色法,1971年改进了方法,出现了酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosorbentassay,ELISA)。由于ELISA法比免疫荧光法判断客观,不需要荧光显微镜;比放射免疫法试剂稳定,无污染环境的危险;而在检测的敏感性和特异性方面,与这两个方法水平相近,因此被广泛地应用于细菌学、免疫学、病毒学、寄生虫学、内分泌

    1988年01期 91-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 378k]
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