湖南省邵阳市中心医院;中山大学中山医学院;湖南省郴州市第一人民医院;湖南省邵阳市新宁县人民医院;
新冠病毒（SARS-CoV-2）给全球健康、社会和经济造成了严重危害，目前仍在流行并持续变异。因此，了解不同人群血清中的中和抗体水平以及该抗体交叉中和其他冠状病毒的能力，对后续的新冠防治工作具有重要意义。本研究采集了三组人群的血清样本：(1) 27名接种了两针或三针灭活疫苗后再感染Omicron BA.5/BF.7突变株的人群（灭活疫苗+BA.5/BF.7感染人群）；(2) 23名感染SARS-CoV-2原始毒株后再接种两针或三针灭活疫苗的人群（原始株+灭活疫苗人群）；(3) 21名已接种灭活疫苗但无感染史的人群（灭活疫苗+未感染人群）。同时，构建SARS-CoV-2原始株、SARS-CoV和5种SARS样冠状病毒（RaTG13、 GXP5L、SZ3、Civet007、WIV1）以及4种Omicron突变株（BA.5、BF.7、XBB.1.5、EG.5.1）的刺突蛋白（S）的假病毒系统，用于检测上述人群血清的中和能力。结果显示，三组人群对SARS-CoV-2原始株具有较高的中和活性，但对于其他冠状病毒株的中和滴度普遍降低。原始株+灭活疫苗以及灭活疫苗+未感染人群的血清能有效中和SARS-CoV-2原始株、SARS-CoV-1和其他SARS样冠状病毒，提示这些血清对于未来SARS样冠状病毒的溢出具有潜在预防作用。相比之下，灭活疫苗+BA.5/BF.7突破感染人群产生的中和抗体对于SARS-CoV-1、SZ3、Civet007、WIV1的交叉中和活性显著降低。值得警惕的是，Omicron突变株XBB.1.5和EG.5.1几乎完全逃逸了三组人群血清的中和作用。本研究评估了三个不同人群的血清对多种新冠突变株和SARS样冠状病毒的中和活性，为后续应对新冠持续流行和潜在SARS样冠状病毒溢出提供科学参考。
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[2] Woo PCY, Lau SKP, Lam CSF, et al. Discovery of seven novel Mammalian and avian coronaviruses in the genus deltacoronavirus supports bat coronaviruses as the gene source of alphacoronavirus and betacoronavirus and avian coronaviruses as the gene source of gammacoronavirus and deltacoronavirus[J]. J Virol,2012, 86(7):3995-4008. DOI:10. 1128/jvi. 06540-11.
[3] Li W, Shi Z, Yu M, et al. Bats are natural reservoirs of SARS-like coronaviruses[J]. Science, 2005, 310(5748):676-679. DOI:10. 1126/science. 1118391.
[4] Hu B, Guo H, Zhou P, et al. Characteristics of SARSCoV-2 and COVID-19[J]. Nat Rev Microbiol, 2021,19(3):141-154. DOI:10. 1038/s41579-020-00459-7.
[5] Letko M, Seifert SN, Olival KJ, et al. Bat-borne virus diversity, spillover and emergence[J]. Nat Rev Microbiol, 2020, 18(8):461-471. DOI:10. 1038/s41579-020-0394-z.
[6] Ruiz-Aravena M, McKee C, Gamble A, et al.Ecology, evolution and spillover of coronaviruses from bats[J]. Nat Rev Microbiol, 2022, 20(5):299-314.DOI:10. 1038/s41579-021-00652-2.
[7] Guan Y, Zheng BJ, He YQ, et al. Isolation and characterization of viruses related to the SARS coronavirus from animals in Southern China[J].Science, 2003, 302(5643):276-278. DOI:10. 1126/science. 1087139.
[8] Xiao K, Zhai J, Feng Y, et al. Isolation of SARS-CoV-2-related coronavirus from Malayan pangolins[J].Nature, 2020, 583(7815):286-289. DOI:10. 1038/s41586-020-2313-x.
[9] Lam TTY, Jia N, Zhang YW, et al. Identifying SARSCoV-2-related coronaviruses in Malayan pangolins[J].Nature, 2020, 583(7815):282-285. DOI:10. 1038/s41586-020-2169-0.
[10]Zhou P, Yang XL, Wang XG, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin[J]. Nature, 2020, 579(7798):270-273.DOI:10. 1038/s41586-020-2012-7.
[11]Menachery VD, Yount BL, Sims AC, et al. SARSlike WIV1-CoV poised for human emergence[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(11):3048-3053.DOI:10. 1073/pnas. 1517719113.
[12]Goyal R, Gautam RK, Chopra H, et al. Comparative highlights on MERS-CoV, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, and NEO-CoV[J]. EXCLI J, 2022, 21:1245-1272. DOI:10. 17179/excli2022-5355.
[13]Chen J, Yang X, Si H, et al. A bat MERS-like coronavirus circulates in pangolins and utilizes human DPP4 and host proteases for cell entry[J]. Cell, 2023,186(4):850-863. e16. DOI:10. 1016/j.cell. 2023. 01. 019.
[14]Nie J, Li Q, Wu J, et al. Quantification of SARS-CoV-2 neutralizing antibody by a pseudotyped virus-based assay[J]. Nat Protoc, 2020, 15(11):3699-3715.DOI:10. 1038/s41596-020-0394-5.
[15]Menachery VD, Yount BL, Debbink K, et al. A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence[J]. Nat Med, 2015, 21(12):1508-1513. DOI:10. 1038/nm. 3985.
[16]Letko M, Marzi A, Munster V. Functional assessment of cell entry and receptor usage for SARS-CoV-2 and other lineage B betacoronaviruses[J]. Nat Microbiol,2020, 5(4):562-569. DOI:10. 1038/s41564-020-0688-y.
[17]Xiong Q, Cao L, Ma C, et al. Close relatives of MERS-CoV in bats use ACE2 as their functional receptors[J].Nature, 2022, 612(7941):748-757. DOI:10. 1038/s41586-022-05513-3.
基本信息:
DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004619
中图分类号:R186;R511
引用信息:
[1]谢湘平,伍谦,王岐洁.新冠病毒感染和疫苗接种人群血清中和SARS样冠状病毒效果研究[J].病毒学报,2024,40(06):1238-1245.DOI:10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004619.
基金信息:
邵阳市科技计划项目（项目号：2020GX76）,题目：COVID-19康复患者免疫状态评价;邵阳市科技计划重点创新项目（项目号：2023GZ2016）,题目：新冠疫苗诱导高效中和抗体的免疫机制研究; 湖南省卫生健康委科研计划课题（项目号：B202303087545）,题目：广谱交叉SARS-like冠状病毒的中和抗体筛选以及抗体特征研究; 湖南省自然科学基金（项目号：2024JJ7468）,题目：新冠康复患者长效免疫应答：浆细胞与TFH细胞应答动力学的持续性跟踪~~