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从我国河南、内蒙、北京等地的ＨＤＶ健康携带者、慢性丁肝病人与重症肝炎病人中，筛选获得４份ＨＤＶ—ＲＮＡ阳性血清。经逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ—ＰＣＲ）交叉扩增获得ＨＤＶ—ｃＤＮＡ片段（６５１—１６６０ｎｔ，按Ｍａｋｉｎｏｅｔａｌ定位），并克隆到ＰＧＥＭ—３ｚｆ（－）或ＰＧＥＭ－Ｔ载体上。经序列分析研究其基因结构特点，结果表明，同属基因Ⅰ型的４株中国丁型肝炎病毒，在基因序列上具有相似的保守区域，但与同亚型ＨＤＶ健康携带者相比，重症肝炎病人与慢性丁肝病人来源的ＨＤＶ毒株，在多个位点上发生了核苷酸的改变，由此推导的抗原编码区相应的氨基酸发生了替换。这些核苷酸与氨基酸的改变位点散在，但多集中于抗原编码区的羧基端。如慢性丁肝发生的６个氨基酸改变中，５个位于１６６—１８８位；重症肝炎发生的１２个氨基酸改变中，８个位于１７０—２１４位。有趣的是，在１７５位上发生了由脯氨酸向丝氨酸的共同替换。提示ＨＤＶ的感染致病可能与ＨＤＶ的基因结构相关。
Abstract：1RizzettoM，CaneseMC，AricoS，etal．Immunofluorescencedetectionofanewantigen－antibodysystem（delta／anti－delta）associatedwithhepatitisBvirusinliverandserumofHBsAgcarrier．Gut，1977，18：997－10032JacbsonIM，DienstagJL，WemerBG，etal．EpidemiologyandclinicalimpacdofhepatitisDvirus（delta）infection．Hepatology，1985，5：188－1913詹美云，汤少华，马虹，等．我国25省市自治区丁型肝炎病毒感染的流行病学调查研究．病毒学报，1991，7（增刊）93－994WangKS，ChooQL，WeinerAJ，etal．Structure，sequenceandexpressionofthehepatitisdeltaviralgenome．Na－ture（London），1986，323：508－5135CaseyJL，BrownTL，ColanEJ，etal．AgenotypeofhepatitisDvirusthatoccursinNorthemSouthemAmerica．PNAS，1993，90：9016－90206刘善虑，詹美云，谭文杰．中国河南株丁型肝炎病毒全基因组的cDNA克隆和序列分析．病毒学报，1994，10：35－457谭文杰，刘善虑，苗季，等．中国四株丁型肝炎病毒抗原编码区基因的cDNA克隆与序列分析．中华实验与临床病毒学杂志，1995，9：293－2988卢圣栋主编．现代分子生物学实验技术，北京：高等教育出版社，19939LaiMMC，BihFY，etal．Themolecularbasisofheterogeneityofhepatitisdeltavirus．Hepatology，1991，13（supp14）：8121－812410ChaoYC，LeeCM，TangHS，etal．MolecularcloningandcharacterizationofanisolateofhepatitisdeltavirusfromTaiwan．Hepatology，1991，13：
基本信息:
中图分类号:R512.6
引用信息:
[1]谭文杰，苗季，丛旭，詹美云.中国不同临床型来源的丁型肝炎病毒(HDV)部份基因组序列的分析比较[J].病毒学报,1996(02):.
基金信息:
国家863高科技生物技术领域
1996-06-30
1996-06-30